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Das Wäldchen , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Erscheinungsjahr: 20190614, Produktform: Kartoniert, Autoren: Büchel, Karin, Seitenzahl/Blattzahl: 223, Keyword: Beuel; Bonn; Lokalkolorit; Mord in Bonn; Regionalkrimi; Rheinisch; Rheinland; Willi Wipperfürth, Fachkategorie: Heimatkunde, Familiengeschichte, Nostalgie~Thriller / Spannung, Warengruppe: HC/Belletristik/Kriminalromane, Fachkategorie: Kriminalromane und Mystery, Thema: Nervenkitzeln, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Edition Lempertz, Verlag: Edition Lempertz, Verlag: Lempertz Edition und Verlagsbuchhandlung, Länge: 190, Breite: 128, Höhe: 20, Gewicht: 202, Produktform: Kartoniert, Genre: Belletristik, Genre: Belletristik, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Entschlackungstee N. Anwendungsgebiete: Zur Erhöhung der Harnmenge bei Katarrhen im Bereich von Niere und Blase zur Vorbeugung von Harngrieß und Harnsteinbildung. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Entschlackungstee N, zum Trinken nach Bereitung eines Teeaufgusses Pflanzliches Mittel zur Anregung der Nierentätigkeit Anwendungsgebiete: Zur Erhöhung der Harnmenge bei Katarrhen im Bereich von Niere und Blase zur Vorbeugung von Harngrieß und Harnsteinbildung. Gegenanzeigen: Wasseransammlungen (Ödeme) infolge eingeschränkter Herz- und Nierentätigkeit. Bei chronischen Nierenerkrankungen soll vor der Anwendung des Entschlackungstee N der Arzt befragt werden. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt. Dosierungsanleitung und Art der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet wird 3 bis 4 x täglich eine Tasse des wie folgt frisch bereiteten Teeaufgusses zwischen den Mahlzeiten getrunken: 2 bis 3 Teelöffel voll Entschlackungstee N werden mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) übergossen, bedeckt etwa 15 Minuten ziehen gelassen und dann durch ein Teesieb gegeben. Dauer der Anwendung: Bei akuten Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder periodisch wiederkehren, wird die Rücksprache mit einem Arzt empfohlen. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweis: Arzneimittel für Kinder unzugänglich, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr anwenden. Zusammensetzung: 100 g Tee enthalten als arzneilich wirksame Bestandteile (Wirkstoffe): Schachtelhalmkraut 30 g, Birkenblätter 15 g, Hauhechelwurzel 20 g, Riesengoldrutenkraut 10 g sonstige Bestandteile: Brennnesselblätter, bitterer Fenchel, Pfefferminzblätter, Süßholzwurzel, rotes Sandelholz, Kornblumenblüten. Inhalt: 100 g Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Aurica Naturheilmittel und Naturwaren GmbH Kochstraße 3 - 5 66763 Dillingen www.aurica.de E-Mail: info@aurica.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2020. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 12/2020
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Aqua ad iniectabilia Braun. Anwendungsgebiete: wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Aqua ad iniectabilia Braun Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Aqua ad iniectabilia Braun ist steriles Wasser für Injektionszwecke. Es wird für die Zubereitung und Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die in Ihre Vene verabreicht werden (parenterale Anwendung). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA AD INIECTABILIA BRAUN BEACHTEN? Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht angewendet werden: Es sind keine Situationen bekannt, in denen Aqua ad iniectabilia Braun nicht angewendet werden sollte. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Aqua ad iniectabilia Braun darf nicht allein verwendet werden. Ihr Arzt wird ein anderes Arzneimittel in Wasser für Injektionszwecke auflösen oder verdünnen, bevor Ihnen das zubereitete Arzneimittel verabreicht wird. Anwendung von Aqua ad iniectabilia Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es gibt keine bekannten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln. Anwendung von Aqua ad iniectabilia Braun zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es gibt keine bekannten Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln und Getränken. Schwangerschaft und Stillzeit: Aqua ad iniectabilia Braun kann während der Schwangerschaft und in der Stillzeit angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: Aqua ad iniectabilia Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. 3. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN ANZUWENDEN? Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder vom medizinischen Fachpersonal verabreicht. Die Art der Verabreichung hängt von den für das Arzneimittel gegebenen Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen ab. Das Arzneimittel sollte unmittelbar vor der Anwendung aufgelöst oder verdünnt werden. Die Dosierung von Aqua ad iniectabilia Braun und die Dauer der Anwendung erfolgen nach den Anweisungen zum Auflösen oder Verdünnen des betreffenden Arzneimittels. Wenn Sie eine größere Menge von Aqua ad iniectabilia Braun angewendet haben, als Sie sollten: Eine Überdosierung ist sehr unwahrscheinlich, da dieses Arzneimittel nur für die Herstellung und Auflösung von parenteralen Zubereitungen bestimmt ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es gibt keine bekannten Nebenwirkungen, wenn die Gebrauchsanweisung befolgt wird. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST AQUA AD INIECTABILIA BRAUN AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis oder dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis“ nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsb
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ZINKIT 20 überzogene TablettenWirkstoff: 87,93 mg Zinksulfat-7-WasserHersteller: Wörwag Pharma GmbH & Co. KGDarreichungsform: Überzogene TablettenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Zinkit 20 überzogene Tabletten. Wirkstoff: Zinksulfat o 7 H2O. Anwendungsgebiet: zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERZinkit 20 überzogene TablettenWirkstoff: Zinksulfat o 7 H20 88 mg, entsprechend Zink 20 mgLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage stehtWAS IST ZINKIT 20 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZINKIT 20 BEACHTEN?WIE IST ZINKIT 20 EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ZINKIT 20 AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS ISTZINKIT 20 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Zinkit 20 ist ein Zinkpräparat.Anwendungsgebiet:Zur Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZINKIT 20 BEACHTEN?Zinkit 20 darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Zinksulfat o 7 H20 oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zinkit 20 einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Glucose und Sorbitol. Bitte nehmen Sie Zinkit 20 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Anwendung von Zinkit 20 mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Dies gilt auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Chelatbildner wie D-Penicillamin, Dimercaptopropansulfonsäure (DMPS), Dimercaptobernsteinsäure (DMSA) oder Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) können die Zinkresorption reduzieren oder die Ausscheidung steigern. Bei gleichzeitiger Gabe von Zink und Phosphaten, Eisen-, Kupfer-und Calciumsalzen kann die Resorption von Zink reduziert werden. Zink kann die Verfügbarkeit von Kupfer beeinträchtigen. Hohe Zinkmengen können die Aufnahme und Speicherung von Eisen reduzieren. Zink reduziert die Resorption von Tetracyklinen, Ofloxazin und anderen Quinolonen (z.B. Norfloxacin, Ciprofloxacin). Aus diesem Grund sollte zwischen der Einnahme von Zink und der genannten Medikamente ein zeitlicher Abstand von mindestens 3 Stunden eingehalten werden.Einnahme von Zinkit 20 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Nahrungsmittel mit hohem Gehalt an Phytinen (z.B. Getreideprodukte, Hülsenfrüchte, Nüsse) reduzieren die Zinkresorption. Es gibt Anhaltspunkte dafür, dass Kaffee die Resorption von Zink beeinträchtigt.Schwangerschaft und Stillzeit:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Das Arzneimittel darf während der Schwangerschaft nur bei nachgewiesenem Zinkmangel eingenommen werden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Es gibt keine Hinweise dafür, dass im Straßenverkehr sowie bei der Arbeit mit Maschinen und bei Arbeiten ohne sicheren Halt eine Beeinträchtigung stattfindet.Zinkit 20 enthält Lactose, Glucose und Sorbitol:Bitte nehmen Sie Zinkit 20 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Der Hilfsstoff Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmungen und Durchfall hervorrufen.3. WIE IST ZINKIT 20 EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: 1 mal täglich 1 überzogene Tablette einnehmen (entsprechend 20 mg Zink).Art der Anwendung:Die überzogenen Tabletten sollen nüchtern, mit deutlichem zeitlichem Abstand vor einer Mahlzeit mit reichlich Wasser eingenommen werden.Dauer der Anwendung:Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem therapeutischen Erfolg.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Zinkit 20 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Zinkit 20 eingenommen haben, als Sie sollten:Bei Überdosierung treten Metallgeschmack auf der Zunge, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Übelkeit und Erbrechen auf. Es ist für eine rasche Entleerung des Magens zu sorgen, Milch kann reichlich gegeben werden. Sollten die Symptome nicht nachlassen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von Zinkit 20 vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Die Einnahme sollte gemäß der Dosierungsanleitung fortgesetzt werden.Wenn Sie die Einnahme von Zinkit 20 abbrechen:Bei vorzeitiger Unterbrechung oder Beendigung der Behandlung sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Um den therapeutischen Erfolg jedoch zu gewährleisten, sollten Sie Ihren Arzt fragen, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden wollen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Mögliche Nebenwirkungen:Sehr selten (bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten) kann es unter Zinkit 20 zu Beschwerden im Magen-Darm-Bereich kommen, z.B. in Form von Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Magenreizungen. Diese Beschwerden treten vor allem zu Beginn der Behandlung auf und sind häufiger, wenn das Präparat auf nüchternen Magen eingenommen wird, als bei Einnahme zu den Mahlzeiten. In diesen Fällen sollte die Einnahme ausnahmsweise zu den Mahlzeiten erfolgen, aber möglichst nicht zusammen mit pflanzlichen Nahrungsmitteln (siehe unter dem Abschnitt Einnahme mit Nahrungsmitteln). Zink kann nach längerfristiger Einnahme Kupfermangel verursachen.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST ZINKIT 20 AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und auf dem Blister nach "verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern! Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.6. WEITERE INFORMATIONEN Was Zinkit 20 enthält:Der Wirkstoff ist: 1 überzogene Tablette enthält Zinksulfat o 7 H20 88 mg (entsprechend 20 mg, 0,31 mmol bzw. 0,62 mval Zink). Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Sorbitol, Macrogol 6000, Magnesiumstearat, Saccharose, Macrogol-Glycerolhydroxystearat, Montanglycolwachs, Natriumdodecylsulfat, Polvidon K 25, Maisstärke, Carmellose, Glucosesirup, Calciumcarbonat, Weißer Ton, Arabisches Gummi, Titandioxid, Stearinsäure, Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose. Glutenfrei, enthält Lactose.Wie Zinkit 20 aussieht und Inhalt der Packung:Weiße, überzogene Tabletten. Originalpackungen mit 20 Dragees, 50 Dragees und 100 überzogenen Tabletten. Bündelpackung mit 100 (2 x 50) überzogenen Tabletten.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Wörwag Pharma GmbH & Co KGCalwer Straße 771034 BöblingenTelefon: 07031/6204-0Telefax: 07031/6204-31E-Mail: info@woerwagpharma.comHersteller:Artesan Pharma GmbH & Co. KGWendlandstraße 129439 LüchowDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2013.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 07/2020
Preis: 6.89 € | Versand*: 4.95 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie Pflüger Globuli Nr. 27 Kalium bichromicum D12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie Pflüger Globuli Nr. 27 Kalium bichromicum D12 Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. 1. WAS IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 27 KALIUM BICHROMICUM D12? Biochemie Pflüger Globuli Nr. 27 Kalium bichromicum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 27 KALIUM BICHROMICUM D12 BEACHTEN? Biochemie Pflüger Globuli Nr. 27 Kalium bichromicum D12 darf bei Chromüberempfindlichkeit nicht angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen? Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Anwendung von Biochemie Pflüger Globuli Nr. 27 Kalium bichromicum D12 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile und Arzneiträger von Biochemie Pflüger Globuli Nr. 27 Kalium bichromicum D12: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose/ Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 4. WIE IST BIOCHEMIE PFLÜGER GLOBULI NR. 27 KALIUM BICHROMICUM D12 AUFZUBEWAHREN? Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. 5. WEITERE INFORMATIONEN Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Wirkstoff: Kalium bichromicum Dil. D12 0,1 g. Sonstiger Bestandteil: Sucrose. Inhalt: 15 g Streukügelchen zum Einnehmen. Zusätzliche Darreichungsformen: 100 und 400 Tabletten. 30 ml Tropfen. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Homöopathisches Laboratorium Alexander Pflüger GmbH & Co. KG Röntgenstraße 4 33378 Rheda-Wiedenbrück Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2021. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 03/2022
Preis: 6.11 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Strumeel T, Tabletten. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kropfleiden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Strumeel T, Tabletten Indikationsgruppe: Homöopathisches Arzneimittel bei Schilddrüsenerkrankungen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kropfleiden. Gegenanzeigen: Bei Jodüberempfindlichkeit, sowie bei einer Überfunktion der Schilddrüse oder bei Einnahme von Arzneimitteln, die die Schilddrüsenfunktion hemmen, darf Strumeel T nicht eingenommen werden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Anwendung des Arzneimittels bei Schilddrüsenerkrankungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Durchführung einer Schilddrüsenuntersuchung muss der Arzt unbedingt auf die Arzneimitteleinnahme hingewiesen werden, da die Untersuchungsergebnisse sonst verfälscht werden können. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt. Warnhinweise: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 1 Tablette = 0,025 BE. Dauer der Behandlung: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Hinweise für die Anwendung: Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Nebenwirkungen: Eine Schilddrüsenüberfunktion kann verstärkt werden. Es kann zu Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Schwindel, Blutdruckerhöhung oder Schwankungen des Blutzuckerspiegels kommen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-S317S Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Nach Anbruch 12 Monate haltbar. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Euspongia officinalis Trit. D3 150 mg, Calcium iodatum Trit. D4 90 mg, Fucus vesiculosus Trit. D4 30 mg. Die Wirkstoffe 2 und 3 werden über die vorletzte und die Wirkstoffe 1 bis 3 über die letzte Stufe mit Lactose gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat. Packungsgrößen: 50 und 250 Tabletten Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221 501-00 Telefax: 07221 501-210 E-Mail: info@heel.de Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2016
Preis: 12.29 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Potentilla Anserina Urtinktur. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Potentilla Anserina Urtinktur Urtinktur Homöopathisches Arzneimittel Zusammensetzung: 1 ml Urtinktur enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: Potentilla Anserina Urtinktur 1 ml. Urtinktur Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Deutsche homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe info@dhu.de Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen. Gegenanzeigen: Wann dürfen Sie Potentilla Anserina Urtinktur nicht anwenden? Potentilla Anserina Urtinktur darf bei Alkoholkranken nicht angewendet werden. Wann dürfen Sie Potentilla Anserina Urtinktur erst nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden? Wegen des Alkoholgehaltes soll Potentilla Anserina Urtinktur bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Potentilla Anserina Urtinktur, auch wegen des Alkoholgehaltes, in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden. Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? Aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Potentilla Anserina Urtinktur bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Lebererkrankungen sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Bei bestimmungsgemäßer Anwendung von Potentilla Anserina Urtinktur sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Hinweis: Enthält 70 Vol.-% Alkohol. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung von Potentilla Anserina Urtinktur? Welche Genußmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden? Eine Beeinflussung der Wirkung von Potentilla Anserina Urtinktur durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Wie sollten Sie Potentilla Anserina Urtinktur anwenden? Sie sollten die Tropfen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise vor dem Schlucken einige Zeit im Mund behalten. Wie lange sollten Sie Potentilla Anserina Urtinktur anwenden? Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Anwendungsfehler und Überdosierung: Was müssen Sie beachten, wenn Potentilla Anserina Urtinktur in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigte oder versehentliche Überdosierung)? Bei der Einnahme größerer Mengen kann es bei Kindern zu Alkoholvergiftungssymptomen kommen. Bitte wenden Sie sich in solchen Fällen an Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Potentilla Anserina Urtinktur auftreten? Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Carduus marianus D12. Anwendungsgebiete: Carduus marianus D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Carduus marianus D12 Streukügelchen zum Einnehmen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Carduus marianus D12 jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, suchen Sie bitte einen Arzt auf. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST CARDUUS MARIANUS D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARDUUS MARIANUS D12 BEACHTEN? WIE IST CARDUUS MARIANUS D12 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST CARDUUS MARIANUS D12 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST CARDUUS MARIANUS D12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Carduus marianus D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CARDUUS MARIANUS D12 BEACHTEN? Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt. Bei bestimmungsgemäßer Anwendung sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Bei Anwendung von Carduus marianus D12 mit anderen Arzneimitteln: Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Carduus marianus D12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. In Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Carduus marianus D12 in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Carduus marianus D12: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Carduus marianus D12 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST CARDUUS MARIANUS D12 ANZUWENDEN? Wie lange soll Carduus marianus D12 angewendet werden? Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Bisher sind für Carduus marianus D12 keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WIE IST CARDUUS MARIANUS D12 AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach "verwendbar bis:" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. 6. WEITERE INFORMATIONEN Zusammensetzung: 10 g Streukügelchen Carduus marianus D12 enthalten: Wirkstoff: Streukügelchen Carduus marianus D12 mar. 10 g. 42 g Streukügelchen Carduus marianus D12 enthalten: Wirkstoff: Streukügelchen Carduus marianus D12 mar. 42 g. Darreichungsform und Packungsgrößen: 10 g und 42 g Streukügelchen zum
Preis: 10.07 € | Versand*: 3.75 € -
Ob morgens beim gemütlichen Kaffeetrinken oder abends beim entspannten Dinner in Zweisamkeit, der Esstisch BONN lädt zum Verweilen ein. Ihr persönliches Einrichtungskonzept wird durch das moderne Design ergänzt. Der weiße Tisch bereichert Ihr Interieur dank seiner ansprechenden Optik um eine besondere Note. Die Materialauswahl gibt ein selbstbewusstes Statement für stilvolles Wohnen ab. Auch durch seine Formensprache wird das Modell BONN Ihre Inneneinrichtung auf diverse Weisen ergänzen. Es hat eine Breite von 90 cm, eine Höhenabmessung von insgesamt 74 cm und eine Tiefe von 65 cm. Mit diesem Tisch erscheint Ihr Zuhause noch hochwertiger und stimmiger.
Preis: 139.00 € | Versand*: 20.00 €
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Was wurde am 23 Mai 1949 in Bonn verabschiedet?
Am 23. Mai 1949 wurde in Bonn das Grundgesetz für die Bundesrepublik Deutschland verabschiedet. Es legt die grundlegenden Rechte und Pflichten der Bürger sowie die Struktur und Funktionen des Staates fest. Das Grundgesetz bildet die rechtliche Grundlage für die Bundesrepublik Deutschland und dient als Verfassung. Es wurde nach dem Ende des Zweiten Weltkriegs und der Teilung Deutschlands in Ost und West erarbeitet, um eine demokratische und rechtsstaatliche Ordnung zu schaffen. Das Grundgesetz trat am 24. Mai 1949 in Kraft und legte den Grundstein für die Bundesrepublik Deutschland als demokratischen Rechtsstaat.
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Warum befand sich der Regierungssitz während des Kalten Krieges in Bonn und nicht in West-Berlin?
Der Regierungssitz befand sich während des Kalten Krieges in Bonn, da West-Berlin von der DDR umgeben war und somit eine unsichere Lage für die Regierung darstellte. Bonn hingegen lag im Westen Deutschlands und bot eine stabilere und sicherere Umgebung für die Regierung. Zudem wurde Bonn als provisorischer Regierungssitz gewählt, da es vor dem Zweiten Weltkrieg bereits eine politische Bedeutung hatte.
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Was ist das günstigste Fahrticket für Schüler eines Abendgymnasiums für die Strecke Bonn-Köln?
Das günstigste Fahrticket für Schüler eines Abendgymnasiums für die Strecke Bonn-Köln ist wahrscheinlich das Schülermonatsticket des Verkehrsverbunds Rhein-Sieg (VRS). Dieses Ticket ermöglicht Schülern eine unbegrenzte Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel im VRS-Gebiet für einen Monat zu einem vergünstigten Preis. Es ist ratsam, sich direkt beim VRS oder bei den Verkehrsbetrieben vor Ort nach den genauen Konditionen und Preisen zu erkundigen.
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Was ist das für ein seltsames verlassenes Gebäude in Bonn?
Das seltsame verlassene Gebäude in Bonn ist das ehemalige Regierungsbunker, der während des Kalten Krieges als Schutzanlage für die deutsche Regierung diente. Heute ist es ein Museum, das Besuchern einen Einblick in die Geschichte des Bunkers und die Zeit des Kalten Krieges bietet.
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Würdet ihr das Beethovenhaus besuchen, wenn ihr in Bonn wärt?
Ja, das Beethovenhaus in Bonn ist definitiv einen Besuch wert. Es ist das Geburtshaus des berühmten Komponisten Ludwig van Beethoven und bietet eine einzigartige Möglichkeit, mehr über sein Leben und seine Musik zu erfahren. Die Ausstellungen und Sammlungen im Beethovenhaus sind sehr informativ und bieten einen faszinierenden Einblick in das Leben und Werk dieses musikalischen Genies.
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Bis wann war Bonn deutsche Hauptstadt?
Bonn war bis zum 3. Oktober 1990 die Hauptstadt der Bundesrepublik Deutschland. Nach der Wiedervereinigung wurde Berlin wieder zur Hauptstadt des vereinten Deutschlands. Bonn hatte diesen Status seit der Gründung der Bundesrepublik im Jahr 1949 inne. In Bonn befanden sich die meisten Ministerien und Regierungseinrichtungen, während der Bundestag und der Bundesrat in Berlin tagten. Heute ist Bonn ein wichtiger Regierungssitz und Standort internationaler Organisationen.
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Welche Ministerien gibt es noch in Bonn?
Welche Ministerien gibt es noch in Bonn? In Bonn befinden sich noch einige Ministerien, darunter das Bundesministerium für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung, das Bundesministerium für Umwelt, Naturschutz und nukleare Sicherheit, sowie das Bundesministerium für Gesundheit. Des Weiteren sind auch das Bundesministerium für Bildung und Forschung und das Bundesministerium für Verkehr und digitale Infrastruktur in Bonn ansässig. Insgesamt gibt es also noch eine Vielzahl von Ministerien in Bonn, die wichtige Aufgaben im politischen Geschehen Deutschlands wahrnehmen.
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Was sind soziale Brennpunkte in Bonn?
In Bonn gibt es mehrere Stadtteile, die als soziale Brennpunkte gelten. Dazu gehören unter anderem Tannenbusch, Dransdorf und Beuel-Ost. Diese Stadtteile zeichnen sich durch eine hohe Arbeitslosigkeit, eine niedrige Bildungsbeteiligung und eine hohe Anzahl von Menschen mit Migrationshintergrund aus. In diesen Gebieten gibt es oft soziale Probleme wie Armut, Kriminalität und eine hohe Anzahl von Sozialhilfeempfängern.
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Kann man mit dem Schokoticket vom Bochum Hbf zum Köln/Bonn Flughafen fahren?
Nein, mit dem Schokoticket kann man nicht direkt vom Bochum Hbf zum Köln/Bonn Flughafen fahren. Das Schokoticket gilt nur im VRR-Gebiet, während der Flughafen außerhalb dieses Gebiets liegt. Man müsste also zusätzliche Tickets kaufen, um dorthin zu gelangen.
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An welcher Universität kann man Informatik studieren, an der RWTH oder an der Uni Bonn?
Man kann sowohl an der RWTH Aachen als auch an der Universität Bonn Informatik studieren. Beide Universitäten bieten ein breites Spektrum an Informatik-Studiengängen an und haben renommierte Fakultäten in diesem Bereich. Die Wahl der Universität hängt von individuellen Präferenzen und Kriterien wie Standort, Schwerpunkten und Forschungsschwerpunkten ab.
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Was sind die historischen Sehenswürdigkeiten und kulturellen Veranstaltungen, die man in Bonn besuchen kann?
In Bonn gibt es viele historische Sehenswürdigkeiten, darunter das Beethoven-Haus, das Geburtshaus des berühmten Komponisten Ludwig van Beethoven. Außerdem kann man das Poppelsdorfer Schloss, die Ruinen der Godesburg und das Alte Rathaus besichtigen. Kulturelle Veranstaltungen wie das Beethovenfest, das jährlich stattfindet, bieten Besuchern die Möglichkeit, klassische Musik in historischen Gebäuden zu erleben. Darüber hinaus gibt es das Bonner Schumannfest, das dem Komponisten Robert Schumann gewidmet ist und regelmäßig stattfindet.
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Bis wann war der Bundestag in Bonn?
Der Bundestag war bis zum Jahr 1999 in Bonn. Nach der Wiedervereinigung Deutschlands im Jahr 1990 gab es Diskussionen darüber, ob der Regierungssitz und der Parlamentssitz nach Berlin verlegt werden sollten. Schließlich wurde im Jahr 1991 beschlossen, dass der Regierungssitz nach Berlin verlegt wird, während der Bundestag vorerst in Bonn bleiben sollte. Erst im Jahr 1999 zog der Bundestag dann endgültig nach Berlin um. Somit war der Bundestag bis 1999 in Bonn ansässig.